Il Test Prenatale Base permette di rilevare eventuali trisomie fetali che coinvolgono i cromosomi 13, 18 e 21, mediante l’analisi del DNA fetale libero presente nel sangue materno. In particolare consente di rilevare:
- Trisomia 13 – Sindrome di Patau;
- Trisomia 18 – Sindrome di Edwards;
- Trisomia 21 – Sindrome di Down;
- Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta).
Prelievo effettuabile anche a domicilio
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QUANDO SI PUO' ESEGUIRE?
Il test può essere effettuato a partire dalla 10ª settimana di gravidanza. Da questo momento, infatti, la quantità di DNA fetale presente nel sangue della madre è generalmente sufficiente per ottenere risultati affidabili.
IL NIPT E' SICURO PER IL FETO?
Sì, il test prenatale è completamente sicuro perché non invasivo. Si esegue tramite un semplice prelievo di sangue materno e non comporta rischi per la madre né per il bambino.
TEMPI DI CONSEGNA DEL REFERTO
Il referto viene rilasciato dopo circa 5 giorni lavorativi.
MODALITA' DI PREPARAZIONE
Il test del DNA fetale non richiede alcuna preparazione specifica. Non è necessario essere a digiuno né seguire particolari indicazioni prima del prelievo: si tratta di un semplice esame del sangue materno.