Il Test Prenatale Karyo consente di rilevare anomalie cromosomiche fetali, sia numeriche che strutturali, su tutti i cromosomi. Identifica le trisomie più frequenti in gravidanza, come Trisomia 13 (Sindrome di Patau), Trisomia 18 (Sindrome di Edwards) e Trisomia 21 (Sindrome di Down), oltre ad altre meno comuni, ad esempio dei cromosomi 9, 16 e 22, e possibili delezioni o duplicazioni di segmenti cromosomici. Il test in particolare rileva:
Trisomia 9
Trisomia 13 – Sindrome di Patau
Trisomia 16
Trisomia 18 – Sindrome di Edwards
Trisomia 21 – Sindrome di Down
Trisomia 22
Analisi delle anomalie dei cromosomi sessuali, tra cui: XXX, XO, XXY, XYY
Delezioni e duplicazioni parziali del DNA ≥7Mb (CNVs)
Analisi alterazioni comuni e rare su tutti i cromosomi
Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
Prelievo effettuabile anche a domicilio
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QUANDO SI PUO' ESEGUIRE?
Il test può essere effettuato a partire dalla 10ª settimana di gravidanza. Da questo momento, infatti, la quantità di DNA fetale presente nel sangue della madre è generalmente sufficiente per ottenere risultati affidabili.
IL TEST PRENATALE E' SICURO PER IL FETO?
Sì, il test prenatale è completamente sicuro perché non invasivo. Si esegue tramite un semplice prelievo di sangue materno e non comporta rischi per la madre né per il bambino.
TEMPI DI CONSEGNA DEL REFERTO
Il referto viene rilasciato dopo circa 7 giorni lavorativi.
MODALITA' DI PREPARAZIONE
Il test del DNA fetale non richiede alcuna preparazione specifica. Non è necessario essere a digiuno né seguire particolari indicazioni prima del prelievo: si tratta di un semplice esame del sangue materno.