Il NIPT Plus permette di rilevare le trisomie fetali che interessano i cromosomi 9, 13, 16, 18, 21 e 22 mediante l’analisi del DNA fetale circolante nel sangue materno. Inoltre, il test consente di individuare aneuploidie dei cromosomi sessuali X e Y, oltre a riconoscere anomalie cromosomiche strutturali, come delezioni e duplicazioni parziali pari o superiori a 7 Mb, offrendo così uno screening prenatale ancora più completo e preciso. Il test consente in particolare di rilevare:
- Trisomia 9
- Trisomia 13 – Sindrome di Patau
- Trisomia 16
- Trisomia 18 – Sindrome di Edwards
- Trisomia 21 – Sindrome di Down
- Trisomia 22
- Analisi delle anomalie dei cromosomi sessuali, tra cui: XXX, XO, XXY, XYY
- Delezioni e duplicazioni parziali del DNA ≥7Mb (CNVs)
- Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
Prelievo effettuabile anche a domicilio
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QUANDO SI PUO' ESEGUIRE?
Il test può essere effettuato a partire dalla 10ª settimana di gravidanza. Da questo momento, infatti, la quantità di DNA fetale presente nel sangue della madre è generalmente sufficiente per ottenere risultati affidabili.
IL TEST PRENATALE E' SICURO PER IL FETO?
Sì, il test prenatale è completamente sicuro perché non invasivo. Si esegue tramite un semplice prelievo di sangue materno e non comporta rischi per la madre né per il bambino.
TEMPI DI CONSEGNA DEL REFERTO
Il referto viene rilasciato dopo circa 7 giorni lavorativi.
MODALITA' DI PREPARAZIONE
Il test del DNA fetale non richiede alcuna preparazione specifica. Non è necessario essere a digiuno né seguire particolari indicazioni prima del prelievo: si tratta di un semplice esame del sangue materno.