Cos'e' il Test Prenatale
Il Test Prenatale Non Invasivo, conosciuto anche come “ Test del DNA Fetale” o come "Vera Test", è un esame non invasivo che consente, tramite un semplice prelievo di sangue dalla donna in gravidanza, di analizzare il DNA fetale per individuare l’eventuale presenza di alcune anomalie cromosomiche. Tale esame si effettua a partire dalla 10ª settimana di gestazione.
Affidabile e Sicuro
Il Test del DNA Fetale è il più effettuato perchè:
- non comporta alcun rischio ne per la madre ne per il feto;
- presenta un elevato grado di affidabilità.
Perchè Affidarti a Noi
✔ I campioni sono esaminati in un laboratorio NGS di ultima generazione, che assicura elevati standard di qualità;
✔ Referto rapido disponibile in 4-7 giorni;
✔ Assistenza specialistica inclusa;
✔ In caso di esito positivo la paziente può effettuare gratuitamente l'amniocentesi;
✔ Puoi richiedere il prelievo domiciliare.
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I nostri Vera Test Base
Vera Test Base
349€
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Trisomie 13 - 18 - 21
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Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
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Possibile richiedere il prelievo domiciliare
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Test di base meno richiesto
Vera Test Intermedio
419€
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Trisomie 13 - 18 - 21
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Analisi delle anomalie dei cromosomi sessuali, tra cui: XXX, XO, XXY, XYY
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Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
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Possibile richiedere il prelievo domiciliare
Vera Test Plus
519€
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Trisomie 9 -13 - 16 - 18 - 21 - 22
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Analisi delle anomalie dei cromosomi sessuali, tra cui: XXX, XO, XXY, XYY
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Delezioni e duplicazioni parziali del DNA ≥7Mb (CNVs)
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Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
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Possibile richiedere il prelievo domiciliare
I nostri Vera Test Completi
Vera Test Karyo
719€
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Trisomie 9 - 13 - 16 - 18 - 21 - 22
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Analisi delle anomalie dei cromosomi sessuali, tra cui: XXX, XO, XXY, XYY
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Delezioni e duplicazioni parziali del DNA ≥7Mb (CNVs)
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Analisi alterazioni comuni e rare su tutti i cromosomi
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Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
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Tempi di refertazione 7 giorni lavorativi
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Possibile richiedere il prelievo domiciliare
Vera Test Karyo Plus
779€
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Trisomie 9 - 13 - 16 - 18 - 21 - 22
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Analisi delle anomalie dei cromosomi sessuali, tra cui: XXX, XO, XXY, XYY
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Delezioni e duplicazioni parziali del DNA ≥7Mb (CNVs)
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Analisi alterazioni comuni e rare su tutti i cromosomi
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7 Microdelezioni: Sindrome da delezione 1p36, Sindrome di Cri du Chat, Sindrome di DiGeorge 2, Sindrome di Angelman/Prader-Willi, Sindrome di Smith-Magenis, Sindrome di Wolf-Hirschhorn, Sindrome da delezione 22q11.2
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Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
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Tempi di refertazione 10 giorni lavorativi
IL PIU' SCELTO
I nostri Vera Test Avanzati
Vera Test Global
1200€
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Trisomie 9 - 13 - 16 - 18 - 21 - 22
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Analisi delle anomalie dei cromosomi sessuali, tra cui: XXX, XO, XXY, XYY
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Delezioni e duplicazioni parziali del DNA ≥7Mb (CNVs)
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Analisi alterazioni comuni e rare su tutti i cromosomi
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7 Microdelezioni: Sindrome da delezione 1p36, Sindrome di Cri du Chat, Sindrome di DiGeorge 2, Sindrome di Angelman/Prader-Willi, Sindrome di Smith-Magenis, Sindrome di Wolf-Hirschhorn, Sindrome da delezione 22q11.2
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Valutazione del rischio di 164 malattie monogeniche (vengono analizzate le anomalie genetiche causate da mutazioni di singoli geni)
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Per effettuare questo test è richiesto anche il campione paterno
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Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
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Tempi di refertazione 10 giorni lavorativi
Vera Test Global Advance
1500€
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Trisomie 9 - 13 - 16 - 18 - 21 - 22
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Analisi delle anomalie dei cromosomi sessuali, tra cui: XXX, XO, XXY, XYY
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Delezioni e duplicazioni parziali del DNA ≥7Mb (CNVs)
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Analisi alterazioni comuni e rare su tutti i cromosomi
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12 Microdelezioni: Sindrome da delezione 1p36, Sindrome di Cri du Chat, Sindrome di DiGeorge 2, Sindrome di Angelman/Prader-Willi, Sindrome di Smith-Magenis, Sindrome di Wolf-Hirschhorn, Sindrome da delezione 22q11.2, Sindrome da microdelezione 7q11.23, Sindrome di Langer-Giedion, Sindrome di Jacobsen, Sindrome di Potocki-Lupski, Sindrome di Dandy-Walker
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Valutazione del rischio di 515 malattie monogeniche
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Per effettuare questo test è richiesto anche il campione paterno
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Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
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Tempi di refertazione 10 giorni lavorativi
FAQ
Domande frequenti
Che cos’è il Test Prenatale Non Invasivo (NIPT)?
Il Test Prenatale Non Invasivo (NIPT) è un esame di screening prenatale eseguito tramite un semplice prelievo di sangue materno. Analizza piccoli frammenti di DNA fetale presenti nel circolo sanguigno della madre per valutare il rischio di eventuali anomalie cromosomiche del feto.
Da quale settimana di gravidanza si può effettuare?
Il test NIPT può essere eseguito a partire dalla 10ª settimana di gravidanza, nelle fasi iniziali del percorso prenatale.
Quanto è affidabile il test prenatale?
Le più moderne tecnologie di analisi genetica permettono oggi di individuare oltre il 99% delle trisomie più frequenti, come Trisomia 21 (Sindrome di Down), Trisomia 18 e Trisomia 13.
L’elevata precisione del test è stata confermata da ampi studi clinici di validazione sul NIPT, che ne attestano l’affidabilità nella rilevazione delle principali anomalie cromosomiche e delle aneuploidie dei cromosomi sessuali.
Per quanto riguarda delezioni e duplicazioni cromosomiche più rare, i dati disponibili sono ancora limitati e non consentono al momento una conferma statistica altrettanto ampia.
Se richiesto, il test può inoltre indicare il sesso del bambino con un livello di accuratezza pari al 99,53%.
Ho eseguito l’ecografia della traslucenza nucale e il risultato è nella norma. È sufficiente?
L’esame della traslucenza nucale è un’ecografia effettuata nel primo trimestre che valuta lo spessore del liquido presente nella zona nucale del feto, contribuendo a stimare il rischio di eventuali anomalie cromosomiche.
Questo test ha una capacità di rilevazione fino all’80% per le trisomie più comuni, come Trisomia 21, Trisomia 18 e Trisomia 13. Il test prenatale, invece, offre un livello di sensibilità superiore al 99% per queste stesse condizioni.
Inoltre, la traslucenza nucale si concentra principalmente sulle trisomie più frequenti, mentre il test NIPT può analizzare anche numerose altre alterazioni cromosomiche che potrebbero non emergere durante l’ecografia.
Nonostante ciò, i due esami sono spesso complementari. L’ecografia della traslucenza nucale può infatti evidenziare anomalie anatomiche o morfologiche che non dipendono necessariamente da alterazioni cromosomiche e che quindi non vengono individuate dal test prenatale.
Per questo motivo, nella maggior parte dei casi, è consigliabile integrare entrambi gli esami per ottenere una valutazione più completa della gravidanza.
Come vanno interpretati i risultati?
Il referto del test indica il livello di probabilità (basso o elevato) relativo alle anomalie cromosomiche analizzate.
Esito a bassa probabilità
Un risultato a bassa probabilità segnala che la possibilità di riscontrare alterazioni nel numero dei cromosomi esaminati è molto ridotta. In genere, in questi casi non sono necessari ulteriori accertamenti diagnostici.
Esito che richiede approfondimenti
Un risultato che evidenzia una probabilità aumentata può indicare un maggiore rischio di anomalie cromosomiche. In questa situazione, il ginecologo potrà consigliare esami di conferma come amniocentesi o villocentesi (CVS).
Queste indagini diagnostiche offrono un livello di accuratezza superiore al 99%. Tuttavia, essendo procedure invasive, devono essere valutate insieme allo specialista in base alla singola situazione clinica.
Quando è consigliato effettuare il Vera Test?
Il Vera test può essere una scelta utile per tutte le donne in gravidanza, indipendentemente dall’età materna o dalla presenza di precedenti familiari legati a patologie genetiche.
La possibilità di escludere con elevata affidabilità le principali anomalie cromosomiche consente di vivere il percorso della gravidanza con maggiore serenità e consapevolezza.
Uno dei principali vantaggi del test è che può essere eseguito molto presto, a partire dalla 10ª settimana di gravidanza, tramite un semplice prelievo di sangue materno.
Meglio il test prenatale o l’amniocentesi?
Il test prenatale e l’amniocentesi hanno finalità diverse e non sono direttamente sovrapponibili.
Il Vera Test è un esame non invasivo, eseguito tramite un semplice prelievo di sangue materno, che consente di effettuare uno screening avanzato per valutare il rischio delle principali anomalie cromosomiche. È una soluzione sicura per mamma e bambino e rappresenta spesso il primo passo di approfondimento prenatale.
L’amniocentesi, invece, è un esame diagnostico invasivo, che permette di ottenere risultati definitivi con un livello di accuratezza molto elevato. Proprio per la sua natura, viene generalmente consigliata solo in situazioni specifiche o quando è necessario confermare un risultato emerso da altri test.
In molti casi, un esito rassicurante del test NIPT può evitare il ricorso a procedure invasive.
La scelta più adatta dipende sempre dalla situazione clinica individuale e dovrebbe essere valutata insieme al proprio ginecologo o specialista di riferimento.
Il Vera Test consente di conoscere il sesso del bambino?
Sì, il Vera Test può indicare il sesso del bambino già nelle prime settimane di gravidanza, offrendo questa informazione in modo precoce insieme all’analisi cromosomica prevista dal test.
Cosa fare in caso di risultato “positivo” o “ad alto rischio”?
Un esito ad alto rischio non indica con certezza che il feto sia affetto da una specifica condizione, ma segnala la necessità di effettuare ulteriori approfondimenti diagnostici.
In questi casi, il medico potrà consigliare esami di conferma come villocentesi o amniocentesi, utili per ottenere una diagnosi definitiva.
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